在生命科学的探索路程中，优质的科研试剂如同开启未知领域的钥匙。每位从事生命科学研究的伙伴，都带着对未知的热忱与执着。尊龙凯时陪伴科研工作者走过漫长的研究之路，并提供强有力的支持。在2025年2月，尊龙凯时见证了许多科研人员的努力与突破。今天，我们将与大家分享本月引用尊龙凯时产品的相关文献，一起交流学习，共同进步！

摘要

重编程肿瘤免疫微环境（TIM）在将免疫“冷”肿瘤转变为“热”炎症性肿瘤中起着至关重要的作用。提高药物靶向性、阻断免疫检查点以及促进免疫细胞活化，对TIM重编程至关重要。研究选用一种靶向细胞间黏附分子1的抗体-药物偶联物，联合B7-H3-CD3双特异性抗体用于TIM重编程，从而显著提高了三阴性乳腺癌的免疫治疗效果。此联合疗法增强了药物的靶向性，阻断了免疫检查点通路，并激活效应T细胞释放细胞因子，促进了免疫原性细胞死亡及肿瘤相关抗原的释放。这一效应进一步推动了树突状细胞的成熟、细胞毒性CD8+T细胞的浸润与活化，以及M1型巨噬细胞的重新极化，同时减少了M2型巨噬细胞和免疫抑制性调节性T细胞（Tregs），实现了TIM的重编程。此外，这一创新策略有助于免疫细胞在转移部位的聚集，并显著抑制肺转移病灶的发展。总体而言，本研究利用抗体-药物偶联物与双特异性抗体的协同效应，提出新型免疫治疗策略，进一步丰富了该领域的研究视角。

摘要

真核起始因子5A（eIF5A）是一种在癌症及糖尿病等多种疾病中表达失调的翻译因子，其活性依赖于独特的翻译后修饰——hypusination。这一修饰由脱氧hypusine合成酶（DHPS）和hypusine脱氢酶（DOHH）两种酶催化。目前，能够抑制hypusination修饰的分子极为稀少，缺乏临床应用的药物，这可能与检测DHPS和DOHH活性面临的挑战有关。因此，研究者开发了Hyp’Assay，这是一种简便的体外检测eIF5A hypusination修饰的方法。研究中，利用重组人源eIF5A、DHPS和DOHH进行hypusination修饰反应，并通过抗hypusinated eIF5A抗体进行检测。Hyp’Assay获取的药理学数据与已发表的数据显示出良好的相关性，验证了其可靠性。作为概念验证，研究者合成了四种新的GC7类似物，Hyp’Assay结果显示这些衍生物能够有效抑制hypusination修饰。这一方法为希望研究hypusination修饰的科学家们提供了重要工具，并将推动新型抑制剂的筛选。

摘要

循环小细胞外囊泡（sEVs）正在成为胶质母细胞瘤进展的潜在生物标志物。本研究旨在比较胶质母细胞瘤患者（GBMPs）血液中循环sEVs中基质金属蛋白酶（MMP2和MMP9）、终末补体复合物（C5b-9）以及VEGF-A的水平，研究对象包括无肿瘤复发的患者及首次复发的患者。研究通过差速超速离心法从血液样本中分离出sEVs，并使用流式细胞术对囊泡进行表征和定量分析。在两组样本中，C5b-9主要在肿瘤特异性的循环sEVs中被检测到，而在表达低水平VEGF-A的sEVs中显著较少。无复发的GBMPs中很少检测到GFAP+VEGF+dimMMP2-C5b-9+囊泡，表明它们可能作为无复发的生物标志物。在复发的GBMPs中，GFAP+VEGF+brightMMP2+C5b-9+sEVs与MGMT基因启动子甲基化水平呈正相关。此外，GFAP+VEGF+brightMMP2+C5b-9-sEVs与原发肿瘤组织中突变型p53表达之间存在负相关趋势。这些发现表明，sEV谱可能作为胶质母细胞瘤复发及治疗反应的有价值的预后标志物。

摘要

人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）的异质性与培养条件密切相关，导致其功能的多样性。为了优化临床效益，全面了解不同培养体系中异质性的来源，有助于识别功能亚群，从而指导人脐带间充质干细胞的精确应用。研究者构建了不同培养体系下hUC-MSCs的单细胞转录组图谱，以鉴定出具有高成骨和成软骨潜力的优质血清-G培养的MSCs亚群，该亚群表现出白细胞介素1受体1（IL1R1）和血小板衍生生长因子受体A（PDGFRA）的高表达。进一步实验验证令人惊讶地发现，这一亚群在骨关节炎治疗模型中的效果明显优于“传统”的人脐带间充质干细胞，形成了以第0组和第2组为中心的细胞间通讯网络。研究还发现Wnt5信号通路是人脐带间充质干细胞中成骨和成软骨表型动态转化的关键路径。这项研究为阐明不同培养体系中hUC-MSCs的异质性提供了新视角，将为临床中的精准治疗选取最佳间充质干细胞类型铺平道路。

摘要

人乳头瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌及其他相关癌症的主要致病因素。现代HPV疫苗基于病毒样颗粒（VLPs），这些颗粒由病毒结构蛋白自组装而成，模仿天然病毒，但不含病毒DNA，从而不具传染性并具有良好的免疫原性。尽管已有可用的疫苗，大多数宫颈癌的死亡病例仍由HPV感染引发，尤其是在中低收入国家，这些地区在获得疫苗接种、筛查和治疗方面存在显著不平等现象。目前市场上HPV疫苗主要在酵母或昆虫细胞中生产，研究者正在探索成本效益和可扩展性的其他生产平台。在此，作者利用小立碗藓（Physcomitrium patens）通过表达主要结构蛋白L1生产HPV-16病毒样颗粒。研究中对小立碗藓的叶绿体转运肽进行了表征，并成功将L1蛋白靶向运输至叶绿体，实现了更高的重组蛋白累积量。通过共聚焦激光扫描显微镜确认L1蛋白在叶绿体基质中的积累。在5升光生物反应器中生产，每克鲜重可产生超过0.3毫克的L1蛋白。研究者建立了一套从小立碗藓中生产的L1蛋白的纯化方案，结合硫酸铵沉淀法与阳离子交换色谱法，并通过可控解聚与重新组装最终获得完全组装的HPV-16 L1病毒样颗粒。这是首次关于在非维管植物中生产、纯化和组装假病毒粒子的研究报道。

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